Lancet oncol：ATR药物联合吉西他滨可延长铂耐药的高级别浆液性卵巢癌患者的无进展存活期

移动适度浸润适度胃癌标示出出复制压力上升、对ATR可抑制敏感（由于G1/S检查点几乎多数丧失导致的[TP53有害突变]）、过早进入S期（由于CCNE1增量、RB1缺失或CDKN2A mRNA下调）、同源改组修缮基因变异和致癌飞轮基因表达（通过MYC增量和其他机制）。分析人员据信选择适度ATR可抑制berzosertib和吉西他浜联合治疗除此以外浸润适度胃癌的耐受适度和仅优于单用吉西他浜。

因此，分析人员卓有成效一项多其中心的随机化的II期临床试验，雇用已登记18岁的复发适度、铂MRSA的除此以外浸润适度胃癌病患者，来验证上述据信。受试病患者被1：1随机分至实验组（吉西他浜+berzosertib）或实验组（吉西他浜），治疗直到病情成效或出现不能耐受的毒适度。主要结点是无成效存活期。

2017年2年末14日-2018年9年末7日，评估了88位病患者，其中70位符合条件被随机分至两组（实验组34人、实验组36人）。截止2020年2年末21日，实验组和实验组的中位随访时间分别为53.2周（IQR 25.6-81.8）和43周（23.2-69.1），中位无成效存活期分别是22.9周（90% CI 17.9-72.0）和14.7周（9.7-36.7；风险比 0.57，90% CI 0.33-0.98）。最类似于的3级及以上病症有中适度血小板计算减少（39% vs 47%）和血小板计算减少（6% vs 24%）。实验组辨别到9由此可知（26%）重度病症，而实验组有10由此可知（28%）。两组各一由此可知治疗系统性死亡（实验组死于肺炎、实验组死于败血症）。

据理解，这是第一个关于ATR可抑制用于肝癌（无论任何肝癌）的随机分析。该分析标示出，在吉西他浜疗法中投身于ATR可抑制berzosertib用于铂MRSA的除此以外浸润适度胃癌的获益，提示该联合方案值得在这种情况下进行进一步分析。

早期出处：

Panagiotis A Konstantinopoulos，et al. Berzosertib plus gemcitabine versus gemcitabine alone in platinum-resistant high-grade serous ovarian cancer： a multicentre， open-label， randomised， phase 2 trial. The Lancet Oncology. June 15，2020.